DEMİR ALİ İÇİN 2.1 MİLYON EURO TOPLANDI
Gündem
26.11.2020 - 10:13, Güncelleme:
26.04.2022 - 15:45 2285+ kez okundu.
DEMİR ALİ İÇİN 2.1 MİLYON EURO TOPLANDI
Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastası 1,5 yaşındaki Demir Ali'nin ABD'deki gen tedavisi için gerekli olan 2 milyon 100 bin euro, yaklaşık 6 aydır süren kampanyayla toplandı.
Ordu'da yaşayan Avukat İbrahim Kubilay ve Ezgi Bayraktar çiftinin 17 aylık evlatları olan SMA hastası Demir Ali için gerçekleştirilen yardım kampanyalarında mutlu sona ulaşıldı. Edinilen bilgiye göre; Demir Ali ve ailesi ABD'ye giderek tedavisine başlanılacak. SMA olarak adlandırılan, kas kaybı ile zayıflığına yol açan ve Türkiye'de her 6 bin doğumda bir görülen hastalığın teşhis edildiği Demir Ali Bayraktar'ın yaşam mücadelesi sürüyor. Omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybına yol açarak, vücut merkezine yakın kasların tutulumuyla vücutta 2 taraflı güçsüzlüğe yol açan SMA Tip-1 hastası Demir Ali, yürürken, otururken, yemek yerken hatta uyurken bile zorluk yaşıyor. Demir Ali’nin annesi Ezgi ve babası İbrahim Kubilay Bayraktar, bebeklerinin hayata tutunabilmesi için yoğun çaba sarf ediyor. Demir Ali’ye hastalığı yenebilmesi için dünyada sadece ABD'de uygulanan ve yüzde 95 başarı oranı bulunan, yaklaşık 2 milyon 100 bin euroluk gen tedavisinin uygulanması gerekiyor. Bayraktar çifti de oğulları için geçen haziran ayında sosyal medyada hesap açarak, yardım kampanyası başlattı. Çok sayıda iş insanı, oyuncu, şarkıcı, sosyal medya fenomenin destek çağırısında bulunduğu Demir Ali'nin gen tedavisi için gerekli olan 2 milyon 100 bin euro, 6 ayda toplandı.
Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastası 1,5 yaşındaki Demir Ali'nin ABD'deki gen tedavisi için gerekli olan 2 milyon 100 bin euro, yaklaşık 6 aydır süren kampanyayla toplandı.
Ordu'da yaşayan Avukat İbrahim Kubilay ve Ezgi Bayraktar çiftinin 17 aylık evlatları olan SMA hastası Demir Ali için gerçekleştirilen yardım kampanyalarında mutlu sona ulaşıldı. Edinilen bilgiye göre; Demir Ali ve ailesi ABD'ye giderek tedavisine başlanılacak. SMA olarak adlandırılan, kas kaybı ile zayıflığına yol açan ve Türkiye'de her 6 bin doğumda bir görülen hastalığın teşhis edildiği Demir Ali Bayraktar'ın yaşam mücadelesi sürüyor. Omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybına yol açarak, vücut merkezine yakın kasların tutulumuyla vücutta 2 taraflı güçsüzlüğe yol açan SMA Tip-1 hastası Demir Ali, yürürken, otururken, yemek yerken hatta uyurken bile zorluk yaşıyor. Demir Ali’nin annesi Ezgi ve babası İbrahim Kubilay Bayraktar, bebeklerinin hayata tutunabilmesi için yoğun çaba sarf ediyor. Demir Ali’ye hastalığı yenebilmesi için dünyada sadece ABD'de uygulanan ve yüzde 95 başarı oranı bulunan, yaklaşık 2 milyon 100 bin euroluk gen tedavisinin uygulanması gerekiyor. Bayraktar çifti de oğulları için geçen haziran ayında sosyal medyada hesap açarak, yardım kampanyası başlattı. Çok sayıda iş insanı, oyuncu, şarkıcı, sosyal medya fenomenin destek çağırısında bulunduğu Demir Ali'nin gen tedavisi için gerekli olan 2 milyon 100 bin euro, 6 ayda toplandı.
Anadolu Ajansı (AA), İhlas Haber Ajansı (İHA), Demirören Haber Ajansı (DHA) ve diğer ajanslar tarafından eklenen tüm haberler, sitemizin editörlerinin müdahalesi olmadan ajans kanallarından çekilmektedir. Bu haberlerde yer alan hukuki muhataplar haberi geçen ajanslar olup sitemizin hiç bir editörü sorumlu tutulamaz...
Habere ifade bırak !
Bu habere hiç ifade kullanılmamış ilk ifadeyi siz kullanın.
Habere ait etiket tanımlanmamış.
Okuyucu Yorumları
(0)
Yorumunuz başarıyla alındı, inceleme ardından en kısa sürede yayına alınacaktır.